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                關于我們首頁 > 產品中心 > 細胞生物學 > 熒光探針與細胞染色 > FS1210EthD-1(熒光探針與細胞染色)
                • EthD-1(熒光探針與細胞染色)
                • 型號:FS1210
                • 報價:3100
                • 地區:上海市
                • 0
                • Ethidium Homodimer 1 (EthD-1);CAS號:61926-22-5?;高親和性的熒光核酸染料,EthD-1(熒光探針與細胞染色).
                • 025-58690567
                產品詳細介紹

                Ethidium Homodimer 1 (EthD-1)

                產品信息

                產品貨號產品名稱規格價格(元)
                FS1210-1MGEthidium Homodimer 1 (EthD-1)1mg3100.00
                FS1211-1MGEthidium Homodimer-3溴乙啡錠二聚體31MG3100.00

                EthD-1(熒光探針與細胞染色)EthD-1(熒光探針與細胞染色)

                產品描述

                Ethidium Homodimer-1 (EthD-1)是一種高親和性的熒光核酸染料,與DNA或RNA結合后,可以使熒光增強30多倍。Ethidium Homodimer-1(EthD-1)帶有較強正電荷,所以該染料不能穿過細胞膜進行活細胞染色。但是EthD-1可以準確的檢測溶液中的核酸或者解體細胞中的核酸,是一種較靈敏的核酸染色劑。

                產品屬性

                CAS號:61926-22-5
                分子式:C44H50Cl6N10
                分子量:931.65

                λEx/λEm: 528/617 nm(結合DNA)
                λEx/λEm: 493 nm(未結合DNA)

                外觀:紅色固體

                溶解性:可溶于DMSO和MeOH
                存儲條件:4℃ 避光保存,1年效期

                注意事項

                用途:本品僅供科研,不得用于其它用途

                為了您的an全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

                產品簡介:

                溴乙啡錠二聚體1(Ethidium Homodimer 1, EthD-1)是一種高親和性的熒光核酸染料,結合ssDNA、dsDNA、RNA、寡核苷酸和三螺旋DNA。EthD-1自身熒光很弱,一旦與DNA結合后熒光明顯增強(>30倍),發明亮的紅色熒光(最大激發/發射波長約528/617nm)。由于EthD-1攜帶強正電荷,不能穿透完整/活細胞膜,因此,能用來測定細胞活力?;谝陨咸匦?,EthD-1可與鈣黃綠素AM(Calcein AM,貨號:MX3011-50UG)聯合使用,分別染色死細胞和活細胞,從而判斷細胞活力和毒性。

                EthD-1在所有細胞類型(包括哺乳動物、細菌和酵母菌)都是死細胞特異染料。

                外觀:紅色至深紅色固體

                熒光特征:EX/Em=528/617nm(TE buffer,與核酸結合);EX=493nm(H2O,未與核酸結合)

                溶解性:溶于DMSO(2mM)、甲醇.

                化學結構式:


                使用方法(【注】:我司整理出的使用方法適用于大多數細胞。但不同的細胞類型、細胞密度、 不同的培養條件以及其他一些因素都有可能影響染色效果,建議查閱相關文件,本說明僅供參考?。?/span>

                儲存液的制備

                1) 取適量DMSO加入到 EthD-1中, 配制成2 mM儲液,該儲存液可-20℃穩定保存一年。

                2) 20 μl2 mM儲液加入到10 ml無菌的組織培養級別的D-PBS中, 充分渦旋混勻,使其終濃度為 4μM(推薦濃度為0.1-10 μM,不同細胞系建議梯度設置確定最佳染色濃度) 。

                3) 吸取上述配置好的工作液 100-150 μl 加入到細胞蓋玻片上使其*覆蓋。孵育最好是在含有蓋子的盤子里防止染色液揮發。

                4) 室溫孵育30-45 min,若染色液濃度過高或溫度過低可適當減少孵育時間。

                5) 向一個新的顯微鏡載玻片上加入10 μl D-PBS。

                6) 使用尖鑷子小心且迅速將載有細胞的蓋玻片倒置加在含有 D-PBS 的載玻片上, 為了防止染色液揮發,用干凈透明的指甲油封住載玻片四周。

                注意事項

                1)熒光染料均存在淬滅問題,請盡量注意避光,以減緩熒光淬滅。

                2)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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